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天津药物研究院有限公司2023校园招聘线上宣讲会启动
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vain 2022/9/16 9:08:00 1 楼
线上宣讲会时间：2022年9月16日19:00
线上宣讲会链接：https://xjh.zhaopin.com/show/9722
一、公司介绍：
天津药物研究院有限公司（Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co., Ltd.）（以下简称药研院）始建于1959年，是原国家医药管理局直属的全国综合性医药科研单位之一。2000年转制进入天津市国资系统，2018年通过国有企业混合所有制改革，成为招商局集团旗下现代研发型制药企业。
        药研院发展至今，建立了“释药技术与药代动力学国家重点实验室”、“中药现代制剂与质量控制技术国家地方联合工程实验室”以及9个天津市重点实验室和工程研究中心。编辑出版《中草药》、《Chinese Herbal Medicines》、《现代药物与临床》、《药物评价研究》四本核心期刊，其中，《中草药》蝉联中药类期刊排名第一，荣获出版政府奖、国家期刊奖、60年最具影响力期刊奖等多项荣誉。拥有一支以中国工程院院士刘昌孝领衔，涵盖药物合成、中药新药、药物制剂、药物分析、药物评价、医药信息等领域的专家团队，其中，包括国家药典委员会委员、国家药品审评专家、国家发改委药品价格审评专家、国务院特贴专家、天津市新药审评专家、天津市“131工程”一层次人才等。与此同时，积极推动我国医药领域高端人才的培养，与10余所高校设立硕士、博士培养点、1个博士后科研工作站，成为全国药学专业研究生培养示范基地。
        截至目前，药研院累计完成国家级和省部级重大科研项目200多项，取得科研成果700多项，获得新药证书、临床批件或生产批件300余项，荣获国际、国内各级奖励300多项，拥有授权专利近300项，其中多项获得中国专利优秀奖、天津市专利金奖，为社会奉献了诸如速效救心丸、寿比山、麻仁软胶囊、地佐辛、小儿豉翘清热颗粒等一大批知名好药，成就了20多家上市药企。荣获了全国技术转移示范机构、首批国家知识产权运营试点单位、全国企事业知识产权示范单位、以及科技部、国资委、全国总工会三部委认定的“创新型企业”、“全国医药工业最具投资价值企业”等荣誉称号。
        当前，药研院着力打造新药研发、技术服务、生产销售三大核心业务板块，形成药物发现研究、临床前研究、临床研究、产业化上市营销四大配套体系，拥有GMP、GLP、GSP、AAALAC、CNAS等行业准入资质，业务领域和技术优势涵盖了药物研究全学科、产业发展全链条。近年研发的诸如知非沙班、泰格列净、泰宁纳德等多项1.1类新药，已获批进入临床研究。为众多合作伙伴，提供新药评价研究、中药大品种二次开发、一致性评价研究、临床医学管理等各类技术服务。拥有专门从事药物评价研究的服务机构（CRO），汇集药代动力学、药效学和毒理学三大学科优势，具备先进动物模型和技术手段，具有健全的质量管理体系，评价项目均一次性通过审核，多个项目获得美国FDA认可。已建成口服固体制剂、小容量注射剂和原料药生产基地，是国家精神药品定点生产单位，产品领域围绕精神神经、镇痛抗炎、糖尿病治疗、肝病治疗、心脑血管治疗等，形成了覆盖全国及部分国外市场的营销网络。
        未来，药研院将以“科技兴药、惠福人类”为使命，以建成“世界有影响力、中国一流的研发型制药企业”为目标，持续加强创新驱动、大力推进产研融合，做强、做优创新药、生物药、中医药、仿制药、功能食品和药物评价六大版图，不断实现企业发展的新跨越和新突破，努力建成百年药研院、世界药研院。
二、校招岗位：
合成研究员
岗位职责：
1. 设计合成路线，完成合成任务，筛选化合物；
2. 对项目的小试、中试、放大全过程进行工艺优化；
3. 完成必要的实验准备工作，清晰完整地完成实验记录，实验报告书的撰写；
4. 完成文献的查阅和实验图谱，数据分析，依据项目要求完成规定的实验任务；
5. 完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1. 硕士及以上学历，有机化学、制药化学、药物化学、合成与天然药物化学、农药化学、材料合成化学、应用化学、精细化工，绿色化学，化学等相关专业；
2. 有化学合成相关工作经验，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力。

药理研究员
岗位职责：
1. 文献调研、实验方案制定和执行，实验结果整理和分析；
2. 负责整理和保管药理药效学研究资料；
3. 负责试验方案和研究总结报告的撰写及展示；
4. 负责本岗相关仪器、设备的维护保养以及验证工作；
5. 负责本岗相关方法的确认和验证工作；
6. 完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学、药理学相关专业硕士以上学历；
2. 熟练药理学常规实验技术，具备一定的数据统计、药理学等相关专业知识。
制剂研究员
岗位职责：
1.从事药物理化特性对溶解-透过-吸收-代谢的影响；
2.基于生理学的药动模型构建体内释放、体外溶出的相关性；
3.运用生物药剂学手段对创新药的成药性及剂型设计进行分析；
4.基于药物特点进行剂型设计及处方工艺开发；
5.完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1.硕士及以上学历，药剂学等相关专业；
2.相关专业知识扎实，熟练使用相关仪器设备。
中药研究员
岗位职责：
1.根据领导的安排和指导，及时完成相关产品的试验工作；
2.能够独立承担中药学的实验工作；
3.记录和整理承担的试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
4.负责文献查询及研究报告的整理；
5.完成领导交办的其它任务。
岗位要求：
1. 硕士及以上学历，药学、中药学等相关专业；
2. 具有优良的英语水平，能够查阅与药学相关的英文文献能力。


分析研究员
岗位职责：
1. 负责质量研究过程中试验数据整理、汇总，根据试验过程、原始记录撰写实验报告；
2. 负责质量研究相关文献调研，开展组内项目质量、项目分析方法的开发及验证工作；
3. 负责完成产品质量标准、稳定性研究等相关实验工作；
4. 负责本岗相关仪器、设备的维护保养以及验证工作；
5. 负责本岗相关方法的确认和验证工作；
6. 完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1. 药物分析、制药工程等相关专业，硕士及以上学历；
2. 熟练使用各种分析仪器，如液相、气相、LC-MS等，并掌握日常仪器维护；
3. 熟练文献资料检索，熟悉常用医药网站和数据库，具有较强的分析专业知识，良好的沟通协调能力，良好的信息检索及搜寻能力；
4. 熟悉新药注册的法规和指导原则及技术要求，熟悉申报资料的撰写和整理。
临床研究员
岗位职责：
1.负责临床试验的项目管理工作，同时兼任重点客户的重点项目监查工作；
2.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调；
3.负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算；
4.项目进行中进行例行质量控制与进展报告；
5.负责所有的项目相关文件，物资及药品调配，与申办方及时沟通安全，物资，时间点及财务预算的相关内容；
6.作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；
7.全面负责本组或项目组CRA及CRA助理的带教培训及日常管理工作；
8.完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1.医药、临床及其相关专业，硕士及以上学历；
2.全面掌握药物或医疗器械临床研究各阶段的工作，全面掌握临床试验管理规范和药品或医疗器械管理的相关法律法规。
 知识产权研究员
岗位职责：
1.负责产品目标市场专利检索分析报告撰写；
2.负责研发产品专利侵权风险排查；
3.负责同族专利检索分析；
4.负责拟申请专利新颖性和创造性检索；
5.负责协助科研人员完成专利申请文本的撰写修改工作；
6.负责文献检索及翻译工作；
7.负责实质审查意见通知书的答复工作；
8.完成领导交办的其他工作。
 岗位要求:
1.硕士及以上学历，医学、药学、医药信息等医药相关专业；
2.掌握专利分析方法，熟悉中国专利法律法规，熟练掌握世界主要国家专利数据库，熟悉主要生物医药文献数据库检索，了解医药基础知识；
3.具备良好的专利检索分析技巧；
4.较强的团队合作精神和协调能力，较强的系统思维能力和细节关注能力，较强的内外沟通能力、写作能力，较强的分析能力和概括能力，较强的责任心和学习能力，能承受工作压力；
5.专业英语熟练，有相关专利检索分析工作经验优先。
研发QA
岗位职责：
1、负责试验方案审查、确认，保存正式执行的试验方案，制定检查计划表； 
2、根据专题内容、依据SOP进行专题试验过程的检查，原始记录的检查，总结报告的检查，检查结果报告专题负责人、必要时报告给机构负责人；
3.完成领导交办的其它任务。
岗位要求： 
1.本科及以上学历，药理学、毒理学、药学等相关专业；
2.对药物研究法规、指导原则、及ICH指导有一定的了解。

 生产QA
岗位职责：
1.负责对产品的生产全过程进行监督检查。有权对不符合GMP的管理及操作进行及时纠正，并上报质量保证部主管 
2.检查生产操作人员对标准操作规程、工艺规程及其它管理文件的严格实施情况；
3.检查操作人员的着装、更衣及工艺卫生、环境卫生状况；
4.负责在生产开始前，对相关项目进行检查确认批准签字；
5.负责在生产操作后进行清场的监督检查，并开具清场合格证；
6.责随时检查批生产记录及各类管理记录的填写是否符合GMP的要求；
7.负责批记录的检查、审核、汇总工作；
8.完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1.药学、制药工程等相关专业;
2.熟悉国内药品相关法律法规 。
QC（仪器/理化/微生物）
岗位职责
1.依照有关质量标准和检验操作规程对原料、包装材料、中间体、部分原料药进行检验、记录，保证检验结果的真实可靠；
2.负责标准品、对照品、检定菌的正确保存及使用，并做好记录；
3.负责保存留样并按规定进行留样观察、测定、做好记录；
4.负责配制、贮存实验所需的试液、标准溶液、储备液，并按相关SOP的规定标定、复标；
5.完成领导交办的其他工作。
岗位要求：
1.药学、制药工程等相关专业;
2.熟悉国内药品相关法律法规。 
工艺员
岗位职责：
1.对生产过程提供技术指导，及时解决生产过程中出现的技术问题；监督检查现场各岗位的工艺执行情况，确保各岗位严格按照文件规定进行生产；
2.在生产中推行精益生产管理理念，不断提高产品工时利用率；
3.在产产品的生产质量情况及技术指标统计、分析，通过数据分析等手段发现现行工艺或生产流程的不足，进行工艺改革和技术创新，提高生产效率；
4.部门偏差的跟踪调查、变更的申请、纠正预防措施的落实与台账管理。
任职要求：
1、大学本科及以上，药品或化学相关专业；
2、掌握各生产环节的控制标准；
3、熟悉国家相关的法律法规，具备良好的书面及口头表达能力，具备良好的沟通、协调能力和团队意识。
技术员
岗位职责：
1. 依据GMP规范及公司有关制度，做好本职工作；
2. 化工基本单元的生产操作规程及工艺规程，熟悉化工操作中所接触物料的基本理化性质，能够较好的处理生产过程中发生一般性问题；
3. 负责实施本岗位SOP，保证生产过程和产品质量达到标准要求。
岗位要求：
1.大专及以上学历，药学、制药工程、化工等相关专业。
运行工程师
岗位职责：
1.实施公用系统(空调系统、纯化水系统、动力系统)等设备、设施的操作、运行监控、日常保养工作；
2.执行公用系统(空调系统、纯化水系统、动力系统)保养和维修工作；参与执行设备大中修计划；参与备品备件的采购工作；
3.参与公用系统(空调系统、纯化水系统、动力系统)的安装、调试、验证等工作；
4.能适应综合工时倒班与夜班工作；
5.参与岗位GMP与安全专业知识培训学习；
6.完成领导交办的其它任务。
任职要求：
1.大专及以上学历，机械制造、电气工程等相关专业;
2.了解公用系统相关GMP知识。
三、福利待遇
项目奖励、长期激励、年终奖金、五险一金，人才落户、员工公寓、带薪年假、节日慰问、生日礼券、班车及工作餐
四、应聘指引
应聘流程
网申→宣讲会→面试→录用审批→发放offer→入职
网申入口：https://special.zhaopin.com/2022/hb/tjyw090602/company.html
官方网站：https://www.tipr.com.cn/

 
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